Tweeling zangeres Jesy Nelson heeft zeldzame spierziekte

Jesy Nelson heeft zondag onthuld dat haar pasgeboren tweeling lijdt aan een zeldzame spierziekte. Bij de twee meisjes is spinale musculaire atrofie (SMA) vastgesteld, wat betekent dat ze waarschijnlijk gehandicapt blijven.

De voormalige Little Mix-zangeres vertelt haar verhaal in een emotionele video op Instagram. Ze begint het filmpje door te zeggen dat ze niet goed weet wat ze moet zeggen of hoe ze moet beginnen. De 34-jarige Nelson legt vervolgens uit dat ze ontdekte dat de tweeling, die vorig jaar te vroeg werd geboren, weinig bewoog met hun benen. Ook aten ze niet goed.

"Lang verhaal kort, na een slopende drie, vier maanden en eindeloze afspraken, is bij de meisjes nu een ernstige spierziekte vastgesteld", vertelt Nelson. "Als het niet op tijd wordt behandeld, zal de levensverwachting van je baby niet verder reiken dan de leeftijd van twee jaar."

De meisjes worden inmiddels behandeld, maar zullen waarschijnlijk nooit kunnen lopen. "Ze zullen waarschijnlijk nooit hun neksterkte terugkrijgen, dus ze zullen gehandicapt zijn. Dus het beste wat we nu kunnen doen, is ze behandelen en hopen op het beste", aldus de zangeres in tranen.

Nelson beviel in mei van de tweeling en lag rond hun geboorte drie maanden in het ziekenhuis. Ze leed aan tweelingtransfusiesyndroom, waarbij er meer bloed van de ene foetus naar de andere stroomt. Daarvoor moest ze een operatie ondergaan. De vader van de tweeling is zanger Zion Foster, met wie Nelson samen is sinds 2022.